Соотношение процессов взаимодействия вируса с клеткой на си­стемном уровне

Еще одна проблема, исследование которой долгое время оста­валось недоступным, а сейчас быстро продвигается вперед — это (в крови) и непосредственно в органе-мишени (в печени). Как показали первые исследования, эти взаимодейст­вия протекают в крови и в печени не всегда однотипно, и кар­тины, обнаруживаемые в крови, далеко не всегда адекватно отра­жают отношения, складывающиеся в печени. Различия касаются как иммуноморфологических характеристик клонов лимфоцитов, участвующих в иммунных реакциях в крови и в печени, так и их функциональных особенностей. В самое последнее время уда­лось получить клоны Т-лимфоцитов из ткани печени, изучить их эффекторные и регуляторные свойства и моделировать на них реакции со всеми известными антигенами возбудителей вирусных гепатитов и аутоантигенами клеток печени. (Это одно из перс­пективных направлений в изучении иммунных процессов при ви­русных гепатитах и выяснении их действительного патогенетиче­ского значения.) Эти же модели годны и для поисков средств лечения вирусных гепатитов — прежде всего препаратов иммуно­регулирующего свойства. В заключение обзора моделей, откры­вающих новые перспективы в изучении вирусных гепатитов, необ­ходимо назвать гепатоцитарные модели: изолированная перфузи — руемая печень, многодневная органокультура печени человека и животных, взвеси изолированных гепатоцитов и др. Наш опыт свидетельствует о возможности с хорошей результативностью эксплуатировать эти модели. Особенно перспективно их исполь­зовать в целях изучения эффектов регуляторных пептидов и уни­версальных регуляторных белков типа интерферона и простаглан — динов, поскольку эффекты этих веществ, воспроизводимые на этих системах, гораздо ближе к таковым in vivo, чем те, что было принято изучать до сих пор in vitro.

Добавить комментарий

Отбеливающая зубная паста - подойдет всем. Как долго не кончать